神經(jīng)母細胞瘤疾病在我們生活中發(fā)病率不是那么高，一般神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病后患者會出現(xiàn)日漸消瘦。對腸道功能也會出現(xiàn)嚴重的額影響。那么神經(jīng)母細胞瘤都有什么樣的癥狀呢?下面我們就來詳細的了解一下這個疾病吧。

臨床表現(xiàn)與原發(fā)部位，年齡及分期相關，65%患兒腫瘤原發(fā)于腹腔，大年齡兒童中腎上腺原發(fā)占40%，而在嬰兒中只占25%，其他常見部位為胸腔和頸部，約10%病例原發(fā)部位不明確，約70%NB在5歲前發(fā)病，極少數(shù)在10歲以后發(fā)病。

1.不同部位的腫塊

最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發(fā)于腹部：以腎上腺及脊柱二側交感神經(jīng)鏈原發(fā)多見，一般在腫塊較大時才出現(xiàn)癥狀，可有腹痛，腹圍增大，腰背部飽滿，捫及腫塊，胃腸道癥狀。

(2)原發(fā)于胸腔：有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀，如氣促，咳嗽等。

2.晚期表現(xiàn)

病人常有肢體疼痛，貧血，發(fā)熱，消瘦，眼眶部轉(zhuǎn)移，眼眶部轉(zhuǎn)移形成具有特征性的熊貓眼，表現(xiàn)為眼球突出，眶周青紫，其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀，如有椎管內(nèi)浸潤壓迫時出現(xiàn)運動障礙，大小便失禁等。

3.轉(zhuǎn)移途徑

NB主要轉(zhuǎn)移途徑為淋巴及血行，在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤，血行轉(zhuǎn)移主要發(fā)生于骨髓，骨，肝和皮膚，終末期或復發(fā)時可有腦和肺轉(zhuǎn)移，但較少見，嬰兒病例就診時局限性病變，局限性病變伴有局部淋巴結轉(zhuǎn)移，播散性病變分別為39%，18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%，13%和68%，也即大年齡患兒就診時多數(shù)已處疾病晚期。

檢查：

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型，為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發(fā)現(xiàn)NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產(chǎn)物同型香酸(HVA)，香草基杏仁酸(VMA)增高，NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比，可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良，細胞遺傳學檢查可發(fā)現(xiàn)1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片，X線胸片，骨掃描，胸，腹部CT或MRI，影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發(fā)于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側，原發(fā)于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側。

看完上面的文章我們應該知道了神經(jīng)母細胞瘤這種疾病的癥狀，也大概了解了神經(jīng)母細胞瘤這種疾病的嚴重性，所以在日常生活中如果出現(xiàn)上面所描述的類似癥狀一定要盡早的進行治療哦。不要耽誤了病情。