大家都知道，重癥肌無力是由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞的障礙，從而就會(huì)導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，然而有些患者不太了解重癥肌無力癥狀，所以就會(huì)錯(cuò)過最佳治療時(shí)機(jī)，所以，對(duì)身體造成了極大的傷害。

1、家族性嬰兒型重癥肌無力

也就是指正常母親的嬰患重癥肌無力，然而家族中也有其他重癥肌無力病人，多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，但也會(huì)有自然緩解的傾向，也會(huì)隨年齡增長(zhǎng)慢慢的好轉(zhuǎn)，但也可因?yàn)楦腥竞笤賹⒔�引起窒息致死�?/p>

2、先天性重癥肌無力

家庭中會(huì)常有重癥肌無力的病人，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無力不同，這種癥狀是持續(xù)性的，沒有完全的緩解。

3、青少年肌無力

經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)，4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，而且女性占優(yōu)勢(shì)，此型與嬰兒型相反，遺傳因素是相對(duì)的小，主要是免疫機(jī)制在發(fā)病機(jī)制中起作用，不過病程進(jìn)展慢，有明顯起伏，能夠及時(shí)的治療。

4、成人肌無力

70%成人肌無力病例有胸腺增生，而且年輕人多見;男性病人較女性發(fā)病快，緩解率非常低，而且死亡率也高。嚴(yán)重的話，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對(duì)稱的癥狀組合。

看了這些，大家對(duì)重癥肌無力癥狀應(yīng)該有所了解了，希望對(duì)大家能有所幫助。專家提醒大家，重癥肌無力患者也要注意積極治療，不要放棄一線希望。