危害人類健康的疾病種類很多，病因也很復(fù)雜，出現(xiàn)重癥肌無力疾病跟患者的自身免疫能力有關(guān)系。不管采用什么方法治療重癥肌無力都存在一個(gè)治療周期，而且這個(gè)周期時(shí)間還不短，為此，重癥肌無力患者跟家屬一定要做好重癥肌無力護(hù)理工作

眼肌型重癥肌無力的發(fā)生會(huì)給患者帶來眼瞼下垂、斜視、復(fù)視等表現(xiàn)，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致呼吸困難有生命危險(xiǎn)，因此早期診斷是非常關(guān)鍵的，由于眼肌型重癥肌無力與眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和先天性眼瞼下垂在癥狀上有些相似，所以在做診斷時(shí)一定要區(qū)分開。

與先天性眼瞼下垂的鑒別：先天性眼瞼下垂是指自出生或嬰兒期逐漸出現(xiàn)上瞼提肌松弛，眼瞼下垂，提上瞼肌或Muller氏肌功能不全或喪失，以致上瞼不能提起或提起不全，上瞼下垂遮蓋部分或全部瞳孔的異常狀態(tài)。家長(zhǎng)常發(fā)現(xiàn)患兒出生4～5天仍遲遲睜不開眼睛，大多為單側(cè)，也可為雙側(cè)，一般不伴有斜視、復(fù)視等癥狀。輕重程度因個(gè)體而有差異，但不隨病情波動(dòng)，預(yù)后良好。抗膽堿酸酶藥物治療無效。這種眼瞼下垂隨著年齡增長(zhǎng)適宜手術(shù)矯正。

與眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的鑒別：肌營(yíng)養(yǎng)不良癥表現(xiàn)為不同分布、程度和進(jìn)行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。本病的發(fā)病原因?yàn)檫z傳性異常。眼肌型重癥肌無力和眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都可以出現(xiàn)眼瞼下垂和吞咽困難，但重癥肌無力出現(xiàn)眼瞼下垂可以是單側(cè)或雙側(cè)，也可以出現(xiàn)雙眼瞼交替下垂。眼瞼下垂和吞咽困難癥狀時(shí)輕時(shí)重，而且有的病人癥狀發(fā)展較快，服用新斯的明、強(qiáng)的松等癥狀可以改善;而眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥眼瞼下垂和吞咽困難常常發(fā)展緩慢，癥狀短時(shí)間內(nèi)不能明顯改善。

眼肌型重癥肌無力怎么鑒別診斷，以上做了具體的介紹，專家提示：在做眼肌型重癥肌無力的診斷時(shí)，一定要去正規(guī)醫(yī)院，以免引起誤診的發(fā)生。如果您還想了解更多有關(guān)眼肌型重癥肌無力的常識(shí)，可以在線咨詢我站專家。