患上重癥肌無力不僅給患者帶來痛苦，也給家庭帶來合并多不必要的麻煩，重癥肌無力一些癥狀是很明顯的，了解重癥肌無力的癥狀對(duì)于疾病的早期診斷和治療都是有幫助的。下面就請(qǐng)專家為我們?cè)敿?xì)講講重癥肌無力的診斷。

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，是種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙。重癥肌無力在普通人群中的發(fā)病率為0.5-5/10萬，可發(fā)生在任何年齡，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1：2。

重癥肌無力的診斷要點(diǎn)：眼瞼下垂，晨起晚重，眼瞼下垂多拌有復(fù)視、斜視、視物不清，眼睛閉合不全，眼球活動(dòng)手限，同時(shí)并存。四肢無力，承認(rèn)重癥肌無力患者大部分都有四肢無力的邊縣，起收累肌肉一般在Ⅳ級(jí)(正常Ⅴ級(jí))，難以聯(lián)系高舉雙臂或難以連續(xù)蹲下與站起，或難以連續(xù)握拳與舒展開，故生理機(jī)能下降。四肢無力多于頸軟抬頭無力或嘴嚼無力呼吸氣短、無力、吞咽不順利等癥狀互相關(guān)聯(lián)，而吞咽困難與之相關(guān)的癥狀有拘音不清，聲音嘶啞，飲水嗆咳，嘴嚼無力等。

成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴(yán)重時(shí)，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對(duì)稱的癥狀組合�；钕聛淼拇蟛糠植∪俗�?yōu)槁�性遷延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減輕。

重癥肌無力診斷要點(diǎn)有哪些，專家提示：重癥肌無力診斷依據(jù)為部分或全身骨骼肌易疲勞，波動(dòng)性肌無力，活動(dòng)后加重、休息后減輕和晨輕暮重特點(diǎn)，體檢無其他神經(jīng)系統(tǒng)體征，低頻重復(fù)電刺激波幅遞減等特點(diǎn)。以上內(nèi)容僅供參考，如果你還有其它問題，請(qǐng)咨詢我們的在線專家進(jìn)行了解。