勃起功能障礙又稱陽瘺。在性交時，陰莖勃起硬度不足以插入陰道或不能維持至射精。美國曾在普通人群中調(diào)查，其發(fā)病率在成年男性中占8％；我國曾估計約占10％。

陰莖海綿體內(nèi)藥物自我注射  最初采用罌粟堿30～60mg或酚妥拉明1～2mg單獨或聯(lián)合注射，取得較滿意效果，但約2%～6%會出現(xiàn)異常勃起合并癥令人擔憂。近來廣泛采用前列腺素E1（prostaglandin E120～60μg）能在體內(nèi)迅速代謝，顯著減少異常勃起發(fā)生率，成為最理想藥物。上海報道1500例患者，注射罌粟堿與酚妥拉明，86%能完成性交，而異常勃起、局部疼痛、皮膚瘀血、包皮水腫、海綿體纖維化均各占2%，并有藥物遞增現(xiàn)象。而PGE1無異常勃起發(fā)生，但18%患者出現(xiàn)注射局部疼痛。Stief(1991)采用PGE1 10μg和CGRP5mg聯(lián)合注射，其療效明顯高于單獨注射，但對CGRP缺乏毒理學研究，其應用受到限制。近來應用linsidomine(SIN-1)是NO供體。Stief首先應用于海綿體內(nèi)注射；在對罌粟堿及酚妥拉明無反應或發(fā)生持續(xù)勃起的40例患者，改用SIN-1，33例達到完全或幾乎完全勃起。然而，Turss認為SIN-1雖較完全但效力不如罌粟堿與酚妥拉明（神經(jīng)性勃起功能障礙除外）。Porst在治療勃起功能障礙10年總結(jié)4000例經(jīng)驗中，觀察各種藥物有效率SIN-1僅17.3%(13/75)，罌粟堿39%（370/950），罌粟堿+酚妥拉明61%（152/250），PGE172%（2304/3200），認為后兩種對各種類型功能障礙均有效，而SIN-1僅對心理性和神經(jīng)性勃起功能障礙有效。Melman報告forskolin在動物實驗中由于可趕走激活腺苷酸環(huán)化酶，升高細胞內(nèi)cAMP水平，使平滑肌舒張，是一種有希望的臨床藥物。Schmidt、Cavallini等報告應用硝酸甘油、育亨賓和長壓定(minoxidil)，具有穿透皮膚作用，涂在陰莖表面可達到勃起效應。