目前再生障礙性貧血較為復(fù)雜，特別多的兒童出現(xiàn)了再生障礙性貧血的癥狀，會有較多的因素引發(fā)此病的出現(xiàn)，希望各位家長朋友要將此病警惕起來，多認識一些此病的發(fā)病因素才可以，帶大家認識一下相關(guān)的發(fā)病因素有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

骨髓產(chǎn)生血細胞取決于有足夠數(shù)量機能正常的干細胞，干細胞必須能反復(fù)自我增殖更新以保持其恒定數(shù)量，同時又能向粒、紅、巨核細胞各系統(tǒng)分化，從而不斷形成大量成熟血細胞。干細胞缺乏或機能缺陷是再障的原因。如嚴重再障患者的骨髓造血干細胞培養(yǎng)顯示，定向祖細胞減少，提示多能干細胞減少或機能障礙。許多再生障礙性貧血患者骨髓移植成功。提示骨髓的缺陷能夠通過植入正常骨髓干細胞而矯正，因此，干細胞缺乏或缺陷是這種貧血最常見的原因。

多能干細胞在特定的微環(huán)境條件下增殖更新。再生障礙性貧血也可能由于骨髓造血微環(huán)境缺陷造成。實驗表明骨髓基質(zhì)或微環(huán)境在血細胞增殖和成熟中的重要性。如除非從正常骨髓獲得貼壁細胞層，否則在長期培養(yǎng)中干細胞將不生長。骨髓移植成功亦不排除微環(huán)境異常，因微環(huán)境的干細胞是可移植的，骨髓微環(huán)境缺陷導(dǎo)至干細胞機不足引起全血細胞減少，此型居少數(shù)。骨髓基質(zhì)細胞能夠產(chǎn)生造血生長因子，如GM-CSF等，它把這些造血生長因子供給祖細胞，但再障時調(diào)節(jié)造血的因子，如血和尿中的集落刺激因子、促紅細胞生成素增加，故再障的發(fā)生可能并非由于這些因子的減少。

再障也可能是細胞或體液免疫對造血細胞抑制的結(jié)果。近年來注意力集中于造血細胞的免疫抑制。如用抗淋巴細胞血清治療再障獲得成功，在同卵雙胎移植中常常需要免疫抑制治療，只有50%同卵雙胎再障患者骨髓移植獲得成功，其余50%只有免疫抑制進行預(yù)處理才能成功。已證明抑制性T淋巴細胞可抑制干細胞的生長和分化。再障也可能是由抗干細胞抗體或抗造血前體細胞抗體所致。再生障礙性貧血發(fā)病機理假說，有人將多能干細胞，造血微環(huán)境和免疫反應(yīng)之間的關(guān)系，比喻為“種子”(seed)、“土壤”(soil)和“蟲子”(worm)之間的關(guān)系，可能還要加“肥料”(Fertilizer)，這幾種成份中，可能任一成分缺陷都會導(dǎo)致再障的發(fā)生。

再生障礙性貧血的檢查：

再生障礙性貧血臨床主要表現(xiàn)為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據(jù)其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉(zhuǎn)歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數(shù)有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現(xiàn)為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現(xiàn)進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數(shù);出血均為皮膚和粘膜，表現(xiàn)為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數(shù)患者可出現(xiàn)顱內(nèi)出血。預(yù)后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預(yù)后較好。

血常規(guī)，呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網(wǎng)織紅細胞計數(shù)<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數(shù)<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網(wǎng)織紅細胞計數(shù)>o.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

大家看了以上的內(nèi)容之后，應(yīng)當對于再生障礙性貧血的誘發(fā)因素有了一些認識了，該病的出現(xiàn)會嚴重的傷害到患兒的健康，而且會影響到他們的性命，我們應(yīng)當多了解一些再生障礙性貧血的知識，需要分析該病的發(fā)病因素才行。