對(duì)于發(fā)育遲緩的問題，我們都知道一點(diǎn)，此病的發(fā)病率高，治療難度也很大，不過很多人對(duì)于此病的發(fā)病因素卻不是清楚，這樣就耽誤了孩子疾病的治療，下面來了解發(fā)育遲緩的類型以及治療方法有什么?

在門診中，經(jīng)常遇到類似的寶寶，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因?yàn)榇┑锰�多，父母又不�?jīng)常給孩子洗澡，脫衣服的時(shí)候都能聞到明顯的汗臭味。而過度保暖的結(jié)果是，孩子被層層包裹，整個(gè)冬天都動(dòng)彈不得，運(yùn)動(dòng)能力受到很大限制，最終導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)遲緩。

不要以為孩子動(dòng)作發(fā)育遲緩是小事。1歲以內(nèi)的寶寶，運(yùn)動(dòng)能力發(fā)育相當(dāng)快，而發(fā)育遲緩會(huì)帶來諸多影響，而除了像抬頭、側(cè)翻、坐、站這些大動(dòng)作需要培養(yǎng)和鍛煉之外，用手完成的精細(xì)動(dòng)作對(duì)寶寶的大腦發(fā)育也很重要，許多精細(xì)動(dòng)作都會(huì)對(duì)大腦產(chǎn)生良性刺激。大腦的解剖結(jié)構(gòu)中，和手部動(dòng)作相關(guān)的占有相當(dāng)一部分。也就是說，穿得太多束縛了孩子的手腳不僅會(huì)影響孩子的運(yùn)動(dòng)技能，還會(huì)影響孩子的智力發(fā)育。

臨床上生長發(fā)育遲緩主要表現(xiàn)為身材矮小，可伴或不伴智力障礙，第二性征不發(fā)育。對(duì)于由內(nèi)分泌疾病引起的生長發(fā)育遲緩，因癥狀、表現(xiàn)不同，治療方案也不同。

甲狀腺功能減退癥

這種原因引起的患兒身材矮小，有時(shí)四肢不成比例，牙齒發(fā)育緩慢，并伴智力障礙;青少年還可出現(xiàn)聲音沙啞﹑少言懶語﹑臉部浮腫﹑甲狀腺腫大﹑頭發(fā)脫落﹑皮膚干燥﹑脈搏緩慢﹑體重增加和嗜睡等。如果出現(xiàn)這些癥狀，查甲狀腺功能即可明確診斷。

治療：只需及時(shí)補(bǔ)充甲狀腺激素，癥狀即可明顯改善。

垂體性侏儒癥

患兒可能出生時(shí)身長﹑體重正常，但數(shù)個(gè)月后軀體生長遲緩，多在2~3歲與同齡兒童差別顯著;生長速度極為緩慢，但體態(tài)一般勻稱;成年后升高不超過130厘米，智力正常，性器官不發(fā)育，第二性征缺如。此類患者查生長激素水平明顯降低，近80%患者病因不明，常被診斷為特發(fā)性生長激素缺乏性侏儒癥�；颊哌�有可能繼發(fā)于下丘腦-垂體腫瘤，如顱咽管瘤﹑神經(jīng)纖維瘤，或者顱內(nèi)感染等。

治療：應(yīng)用人類生長激素替代補(bǔ)充療法，對(duì)80%的患者有效。如果是繼發(fā)性垂體性侏儒癥患者，如顱內(nèi)腫瘤等，可進(jìn)行手術(shù)治療。

特納綜合征

因缺一條X染色體，又稱為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征。主要表現(xiàn)為身材矮小，一般不超過150厘米，可伴輕度智力障礙，閉經(jīng)，有特殊面容，第二性征不發(fā)育。

治療：目前沒有根治手段，主要是針對(duì)第二性征不發(fā)育的激素治療。如果再懷孕前作基因檢測，可以避免特納綜合征患者的出生。

克氏綜合征

這是一種細(xì)胞遺傳疾病，多為染色體異常，多一條X染色體，又稱睪丸曲細(xì)精管發(fā)育不良。主要表現(xiàn)為第二性征發(fā)育不良，無喉結(jié)、胡須、腋毛和陰毛，睪丸小，但身材高大，可達(dá)170cm以上，且下半身長于上半身，智力正常或輕度障礙。

治療：需進(jìn)行雄激素替代治療。

其他：如軟骨營養(yǎng)不良、糖原累積癥及黏多糖增多癥等，也可導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。前者為常染色體顯性遺傳性疾病，目前無特殊辦法治療;后兩種為酶缺乏引起，可針對(duì)病因治療。

關(guān)于發(fā)育遲緩幾個(gè)的癥狀類型和治療方法，上面的文章里已經(jīng)介紹的比較詳細(xì)了，我們肯定不會(huì)在忽視了這個(gè)問題了，掌握了這些知識(shí)，我們可以幫助孩子避免此病的困擾，希望每個(gè)孩子在生活當(dāng)中都能夠健康快樂的成長，遠(yuǎn)離疾病健康的去生活。