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        剖析多囊腎的發(fā)病機(jī)制

        剖析多囊腎的發(fā)病機(jī)制

        在我們的日常生活當(dāng)中,很多人對(duì)多囊腎不了解,多囊腎是腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。其發(fā)病具有家族聚集性男女均可發(fā),嚴(yán)重危害患者健康,下面由專家給大家講講多囊腎的發(fā)病原因是什么。

        多囊腎的發(fā)病原因是什么

        (一)發(fā)病原因

        多囊腎的病因是基因缺失。其中成年型多囊腎常是16號(hào)染色體的基因缺失,偶然是由4號(hào)染色體的基因缺失,是外顯率為100%的顯性遺傳,因此,單親的染色體缺失將使其子女有50%的可能性遺傳該疾病。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳,父母雙方均有該病的基因改變才能使其子女發(fā)病,發(fā)病概率為25%。

        (二)發(fā)病機(jī)制

        本病發(fā)病機(jī)制未明。Hilde-brand等認(rèn)為多囊腎可能是由Bowman囊擴(kuò)張而來,也可能是由腎曲小管擴(kuò)張而成,系由后腎胚芽發(fā)育而成的腎小球、腎曲小管與Wolffian管發(fā)育而成的集合管之間的溝通受到障礙的緣故;Bialestack提出,有些囊腫則是異常增大的腎單位,稱為巨腎單位。

        亦有認(rèn)為有些囊腫具有排泄功能;Bricker等對(duì)囊腫中的液體進(jìn)行化學(xué)分析,證明其所含成分與尿液相近;Norris等認(rèn)為是由于很多臨時(shí)性的后腎單位不能正常萎縮,一部分腎單位發(fā)生局部縮窄及分節(jié),因而形成大小不同的囊腫;Hepler等則認(rèn)為是腎臟的血液循環(huán)分布不正常,造成腎實(shí)質(zhì)退變的結(jié)果;Hidd-brant認(rèn)為分泌部(來源于腎組織的腎曲小管及部分腎小球)與排泄部(來源于輸尿管芽的集合管、腎盂等)在發(fā)育時(shí)期彼此失去聯(lián)系,分泌部成為盲端,其分泌物無從排出,故形成多數(shù)囊腫;另有人認(rèn)為是機(jī)械性因素如胎兒時(shí)期局部炎癥引起排泄管纖維阻塞,或由于管型及不溶解性鈣鹽阻塞,使尿液不暢引起腎小管擴(kuò)大的結(jié)果。

        以上主要為您講解了關(guān)于多囊腎的發(fā)病原因是什么內(nèi)容,為了更好的治療您的腎病,您應(yīng)該及時(shí)的到腎病醫(yī)院診斷治療,這樣才能恢復(fù)健康,自己好了,也是家人的福氣。祝您早日康復(fù)哦!