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      1. 神經母細胞瘤初期的癥狀及并發(fā)癥

        神經母細胞瘤初期的癥狀及并發(fā)癥

        關于神經母細胞瘤的癥狀表現大家了解多少呢?在這里小編有必要給大家作出詳細的介紹,了解了癥狀之后有助于幫助大家更好地了解這一病癥,并且也能及時的發(fā)現病情,接下來就隨小編一起來學習一下,神經母細胞瘤的癥狀以及并發(fā)癥有哪些吧!

        癥狀表現

        臨床表現與原發(fā)部位,年齡及分期相關,65%患兒腫瘤原發(fā)于腹腔,大年齡兒童中腎上腺原發(fā)占40%,而在嬰兒中只占25%,其他常見部位為胸腔和頸部,約10%病例原發(fā)部位不明確,約70%NB在5歲前發(fā)病,極少數在10歲以后發(fā)病。

        1、不同部位的腫塊

        最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

        (1)原發(fā)于腹部:以腎上腺及脊柱二側交感神經鏈原發(fā)多見,一般在腫塊較大時才出現癥狀,可有腹痛,腹圍增大,腰背部飽滿,捫及腫塊,胃腸道癥狀。

        (2)原發(fā)于胸腔:有縱隔壓迫相關癥狀及呼吸道癥狀,如氣促,咳嗽等。

        2、晚期表現

        病人常有肢體疼痛,貧血,發(fā)熱,消瘦,眼眶部轉移,眼眶部轉移形成具有特征性的熊貓眼,表現為眼球突出,眶周青紫,其他可有高血壓及腫塊部位相關壓迫癥狀,如有椎管內浸潤壓迫時出現運動障礙,大小便失禁等。

        3、轉移途徑

        NB主要轉移途徑為淋巴及血行,在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結浸潤,血行轉移主要發(fā)生于骨髓,骨、肝和皮膚,終末期或復發(fā)時可有腦和肺轉移,但較少見,嬰兒病例就診時局限性病變,局限性病變伴有局部淋巴結轉移,播散性病變分別為39%,18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%,13%和68%,也即大年齡患兒就診時多數已處疾病晚期。

        并發(fā)癥

        可發(fā)生貧血、消瘦、高血壓、運動障礙。貧血(anemia)是指*外周血紅細胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學家認為在我國海平面地區(qū),成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕婦Hb<100g/L就有貧血。治療上主要是對癥、對因治療。

        運動障礙,隨意運動興奮、抑制或不能由意志控制的現象,常見于神經系統(tǒng)疾病、精神障礙、外傷等。運動功能有隨意運動和不隨意運動兩類。隨意運動是有意識的,能隨自己的意志進行的運動,又稱自主運動。

        從上述文章中我們可以學習了神經母細胞瘤的癥狀以及并發(fā)癥,所以當出現上述癥狀時一定要及時的去醫(yī)院接受檢查和治療,專家提醒,早期的治療能夠使疾病得到有效的緩解,而且也會縮短治療的時間,關鍵的是患者一定要積極的配合醫(yī)生的治療。