對于嗅神經(jīng)母細胞瘤這個疾病相信在我們的生活當中并不是特別的常見吧，大多數(shù)的朋友們對于這個疾病都不是特別的了解和認識，為了能夠更好的讓大家了解這個疾病，下面這篇文章就是關(guān)于嗅神經(jīng)母細胞瘤的疾病常識的介紹：

嗅神經(jīng)母細胞瘤是一種較少見的低度惡性腫瘤。一般認為起源于嗅上皮，組織學檢查光鏡下不易與其他小細胞惡性腫瘤鑒別。免疫組化檢查為神經(jīng)源性，電鏡下可見胞漿內(nèi)有內(nèi)分泌顆粒。

癥狀：絕大多數(shù)原發(fā)病灶位于鼻腔頂部，臨床上大多數(shù)有鼻衄、鼻阻塞癥狀，少數(shù)有嗅覺減退或喪失。當病灶侵犯鄰近結(jié)構(gòu)時，可出現(xiàn)相應(yīng)的突眼、視力減退、頭痛及顱神經(jīng)受損表現(xiàn)。主要癥狀包括單側(cè)鼻塞(70%)和鼻出血(46%)，較少見的表現(xiàn)包括嗅覺缺失、頭痛、過度流淚、視物不清。腫瘤生長緩慢導(dǎo)致長期持續(xù)的癥狀是其特征。平均從第一個癥狀出現(xiàn)到最后診斷的時間為6個月。

檢查：X線特點包括"亞鈴形"腫塊，腫物延伸穿過篩板。病變范圍在MRI的T1加權(quán)像和在T1加權(quán)像基礎(chǔ)上注射釓標記增強后的T2加權(quán)像的前后對比中可非常好的顯示出來。骨侵蝕的細微改變(紙樣板，篩板和篩凹)在CT掃描中能很好顯示，在X線片中可見鈣化引起的斑點狀形態(tài)。血管造影可發(fā)現(xiàn)病變?yōu)檠�管增生性腫瘤。

嗅神經(jīng)母細胞瘤的X線特點包括“啞鈴型”腫塊，腫物延伸穿過篩板，病變范圍在MRI的T1加權(quán)像和T2加權(quán)像的前后對比中科非常好的顯示出來。骨侵蝕的細微改變(紙樣板、篩板和篩凹)在CT掃描中能很好顯示，在X線片中可見鈣化引起的斑點狀形態(tài)。血管造影可發(fā)現(xiàn)為血管增生性腫瘤。

治療：cls細胞免疫治療，是國內(nèi)第一家腫瘤免疫治療產(chǎn)業(yè)化高新技術(shù)企業(yè)CLS與美國科研機構(gòu)合作開發(fā)的細胞免疫(T細胞、NK細胞)療法，又一提取患者自身的免疫細胞進行體外培養(yǎng)，是用自己的細胞治療自己的病，骨不會發(fā)生排異等副作用，已有千余例腫瘤患者接受了CLS自體免疫細胞臨床治療，是目前最為成熟的，治療效果最好，應(yīng)用最為廣泛的腫瘤生物治療技術(shù)。

嗅神經(jīng)母細胞瘤這個疾病的基本常識我們就先說到這里了，希望我們上文的介紹，能夠帶給廣大的朋友們一些有用的幫助，不論是什么樣的疾病出現(xiàn)，總是會給我們的身體健康造成一定的傷害的，所以我們一定要多了解疾病的發(fā)生，好能夠?qū)ΠY治療。