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      1. 隱性脊柱裂是否和遺傳相關

        隱性脊柱裂是否和遺傳相關

        脊柱裂是神經外科疾病中的一種,臨床上,因為患者對該病的發(fā)病情況不了解,直接導致后期不知道在治療上選哪種方法進行治療。專家指出,脊柱裂它是一種先天性的疾病,一般在胚胎發(fā)育時期就決定了,所以脊柱裂給患者的給家庭上的打擊也是異常大的,所以接下來,我們先了解一下導致脊柱裂的原因是什么,然后大家好做好相應的預防措施。

        發(fā)病原因

        胚胎期第3周時,兩側的神經襞向背側中線融合構成神經管,其從中部開始(相當于胸段),再向上下兩端發(fā)展,于第4周時閉合。神經管形成后即逐漸與表皮分離,并移向深部。漸而在該管的頭端形成腦泡,其余部位則發(fā)育成脊髓。

        于胚胎第3月時,由兩側的中胚葉形成脊柱成分,并呈環(huán)形包繞神經管而構成椎管。此時如果神經管不閉合,則椎弓根也無法閉合而保持開放狀態(tài),并可發(fā)展形成脊髓脊膜膨出。脊柱裂的出現(xiàn)與多種因素有關,凡影響受精與妊娠的各種異常因素均有可能促成此種畸形的形成。[2]3發(fā)病機制脊髓脊膜膨出,由原發(fā)的神經胚胎形成異;蚶^發(fā)的發(fā)育正常的脊髓分裂而形成。當神經管未閉合時,表層的外胚層與其下的神經外胚層不分離,所以間質不能移入神經管與表層外胚層之間,導致不能形成正常的椎體、軟骨、肌肉和脊椎韌帶結構,使之缺乏這些結構。背部正中可見紅色、多血管的、扁平的、未反折的神經板,若仔細檢查,神經板正中可見到神經溝,并向上變?yōu)橹醒牍。由于該疾病會使甲胎蛋白升高,產前容易被診斷。

        脊髓脊膜膨出與一些危險因素有關。在美國,1/400兒童患有脊髓脊膜膨出。當前的數(shù)據(jù)提示脊髓脊膜膨出在新生兒中的發(fā)病率為3.2/10,000,在非洲-美洲人群中發(fā)病率略低,而在一些特定的人群中發(fā)病率略高。近幾年,發(fā)病率有下降趨勢,這與改善孕婦營養(yǎng)、產前篩查和擇期終止妊娠有關。在貧窮和營養(yǎng)差的人群中,脊柱裂的發(fā)病率較高。在生育脊髓脊膜膨出患兒后,第二胎椎管閉合不全的發(fā)生率高達10-15%。許多研究提示該疾病還與季節(jié)、社會經濟地位、孕婦年齡、出生狀態(tài)和各種致畸藥物有關,最重要的是與孕婦攝入葉酸不足有關。目前,推薦所有準備生育的婦女都應當適當補充葉酸,因為神經管畸形常發(fā)生于妊娠第3-4周。

        脊柱裂雖然給患者的傷害非常大,但是只要按照計劃生育的政策,做好孕前孕期檢查,是可以有效的避免一些先天性或者遺傳性疾病的發(fā)生。如果發(fā)現(xiàn)脊柱裂疾病,不要恐慌,及時到專業(yè)的醫(yī)院進行治療吧。