在我們的生活中重癥肌無力是比較常見的疾病，相信大家都不是很陌生，人都有神經(jīng)和肌肉，而肌無力的發(fā)病原因正是因為神經(jīng)和肌肉的部位由于乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙而導致的自身免疫性疾病，因此肌無力同樣也是一種全身性疾病，發(fā)病人群不受任何原因的限制，同樣分類也是多種多樣的。

在臨床上兒童肌無力的分類：

一、新生兒先天性肌無力：這種類型的也叫做新生兒持續(xù)性肌無力。由于肌無力大多數(shù)有一定的家族傾向，可呈常染色體隱性遺傳�；純撼錾�后主要表現(xiàn)為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見。肌無力癥狀較輕，但持續(xù)存在。血中體抗體水平不高，血漿交換治療及均無效。

二、兒童型肌無力：這種類型的發(fā)病在6個月兒童升上較多見，而出生后第2年及第3年是發(fā)病的高峰時期。根據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。

①眼肌型：這種類型是多見的兒童型肌無力，是指單純眼外肌受累，但無其肌無力肌群受累之臨床和電生理所見。首發(fā)癥狀多數(shù)先見一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現(xiàn)眼球活動障礙、復視、斜視等。肌無力患兒表現(xiàn)雙側(cè)眼球幾乎不動。

②全身型：這種類型的發(fā)病肌群全身有一組以上，四肢是受累的主要部位。輕者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動作不能持久，上樓梯易疲勞。常伴眼外肌受累，一般無咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有吞咽、咀嚼、構(gòu)音困難，以及程度不等的呼吸肌無力。值得注意是患兒雖有四肢肌無力，多數(shù)患兒腱反射減弱或消失，但少數(shù)患兒腱反射可正常。病肌無萎縮，無纖性顫動，感覺正常。

三、新生兒-過性肌無力：這種類型的兒童患者倘若是母親患肌無力，就占有九分之一的比例�；純撼錾�后數(shù)小時至3天內(nèi)，可表現(xiàn)哭聲無力，吞咽、吸吮、呼吸均顯困難。肌肉弛緩，腱反射減退或消失。患兒很少有眼外肌麻痹及上瞼下垂。如未注意家族史，易與分娩性腦損傷、肌無力綜合征等混淆。肌內(nèi)注射新斯的明（詳見下文）或騰喜龍，癥狀立即減輕。本癥患兒可于生后5周內(nèi)恢復。輕癥可自然緩解。

以上就是為大家介紹的內(nèi)容，相信大家已經(jīng)有所了解了，希望會給大家?guī)�來實質(zhì)性的幫助，所以肌無力患者一旦患有肌無力之后就應該及時的治療，因為不及時治療不僅影響自己的健康，而且影響下一代的健康。