我們對(duì)重癥肌無力了解多少呢，很多人都是第一次聽說，加強(qiáng)對(duì)重癥肌無力的了解和認(rèn)識(shí)有助我們提高對(duì)疾病預(yù)防的意識(shí)，遠(yuǎn)離疾病的困擾，接下來讓我們一起來了解一下重癥肌無力的病理常識(shí)，讓我們更好的了解。

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動(dòng)后加重，經(jīng)休息和應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物后癥狀改善為特征。其病理機(jī)制是患者體內(nèi)存在作用于乙酰膽堿受體的抗體，阻礙了正常的神經(jīng)肌肉傳遞�？梢娪谌魏文挲g。但高峰期一個(gè)為20~30歲，女性多見，常伴胸腺增生;另一個(gè)為40-50歲，以男性為多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。感染、過度疲勞、精神創(chuàng)傷、外傷、妊娠、分娩等常為本病誘因。

臨床表現(xiàn)

以眼外肌為首發(fā)癥狀者最常見，其次為延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視;咀嚼肌和咽喉肌受累出現(xiàn)咀嚼、進(jìn)食和吞咽困難，飲水嗆咳，構(gòu)音不清;面肌受累則表情缺乏，閉目無力;胸鎖乳突肌及斜方肌受累則出現(xiàn)轉(zhuǎn)頭和聳肩無力;四肢肌受累時(shí)以近端無力為重，表現(xiàn)為易跌，上樓困難等。如侵犯呼吸肌則出現(xiàn)呼吸困難，稱重癥肌無力危象。本病多數(shù)起病隱襲，常以一組肌肉開始，逐步累及其他組，少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉萎縮。上述癥狀也常波動(dòng)起伏，呈現(xiàn)“朝輕暮重”、重復(fù)活動(dòng)后加重、休息后減輕的臨床特征。兒童重癥肌無力幾乎全部以眼肌受累為主，表現(xiàn)為瞼垂，復(fù)視甚至眼球固定，癥狀時(shí)好時(shí)壞或左右交替。

通過上面的介紹，我們對(duì)于重癥肌無力的常識(shí)有了更多的了解，在日常生活中要加強(qiáng)對(duì)疾病的預(yù)防，身體不適要及時(shí)到醫(yī)院接受檢查不要耽誤病情，病情惡化回給患者造成嚴(yán)重后果。