其實硬皮病的發(fā)病率并不高，但是一旦我們患上此病，需要及時的去正規(guī)的醫(yī)院進行檢查和治療的，很多的朋友們對于硬皮病都不是特別的了解，那么讓我們一起來看一下硬皮病的病理分類是什么吧：

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結(jié)締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。患者以女性居多，女性與男性之比約為3：1。發(fā)病年齡以20～50歲多見。

硬皮病是—種皮膚及內(nèi)臟器官發(fā)生硬化或纖維化為特征的結(jié)締組織病，多發(fā)于30—50歲女性，分局限性及系統(tǒng)性兩型。本病病因不明.有以下幾種病因?qū)W說：血管學(xué)說、膠原代謝異常學(xué)說、自身免疫學(xué)說。

在臨床上，系統(tǒng)性硬化癥可分為以下四型：

彌漫性硬皮�。狠^為常見，表現(xiàn)為對稱性的四肢，面部皮膚變緊，變硬，變厚，可累及四肢近端及頸部，軀干，同時伴有胃腸道，腎臟，肺部，心臟等內(nèi)臟損害。本型的特點是發(fā)病迅速，皮膚損害進展較快，內(nèi)臟損害出現(xiàn)較早，預(yù)后較差;實驗室檢查可見抗scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。

肢端硬化癥：本型的皮膚改變局限于肢體遠端如手指.前臂.下肢遠端及顏面,出現(xiàn)上述部位對稱性的皮膚變緊.變硬.變厚,可伴有雷諾現(xiàn)象,并且在疾病后期可出現(xiàn)肺動脈高壓和截指樣改變,其中部分患者表現(xiàn)為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現(xiàn)的crest綜合癥.本型預(yù)后相對良好,10年存活率大于70%;實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性。

重疊綜合征：彌漫性或局限性系統(tǒng)性硬化癥合并有一種或多種其他結(jié)締組織病時，稱為重疊綜合征。

無皮膚硬化的系統(tǒng)性硬化癥：本型患者僅見內(nèi)臟病變而無皮膚硬化表現(xiàn)，可表現(xiàn)為：①食管活動障礙、十二指腸擴張、結(jié)腸袋形成②雷諾現(xiàn)象、甲皺毛細血管擴張、食管活動障礙及少尿性腎衰③以上癥狀伴有肺動脈高壓或肺間質(zhì)病變。本型患者少見，不到1%。

硬皮病發(fā)生以后，我們一定要重視，此病會給我們的生活帶來嚴重的傷害，對于硬皮病這個疾病的發(fā)生我們是一定要及時的去治療的，不然的話是會給我們的健康帶來了更加嚴重的傷害，生活當中對于這個疾病一定要做好護理的工作。