多毛狀小陰唇是一種常見的婦科性病。以下將詳細介紹一下關于多毛狀小陰唇常識性知識，為讀者提供一些相關信息。

(一)發(fā)病原因

病因尚不明確.又認為與陰莖珍珠疹是類似疾病,屬于異�；�生,亦有認為是念珠菌感染,亦可能與長期慢性非特異性刺激有關,均未能確定.

(二)發(fā)病機制

發(fā)病機制還不清楚.有人認為屬于異�；�生.或長期慢性非特異性刺激有關.

多毛狀小陰唇有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

1.對稱分布于雙側(cè)小陰唇內(nèi)側(cè),少數(shù)亦可累及陰道前庭、處女膜、尿道口或陰道口.

2.損害為針頭至粟米大小正常黏膜色或淡紅色小丘疹,性質(zhì)柔軟,密集如魚子狀,但不融合.亦可有柔軟絲狀、乳頭狀及息肉狀者,表面光滑,無角化亦無根蒂,缺乏自覺癥狀或有輕重不等癢感.5%醋酸溶液涂布不發(fā)白.

3.本病有自限性,可長期無變化.

4.好發(fā)于20～40歲性活躍期的已、未婚女性,可無性亂史.已婚婦女患者常有白帶過多史.#p#副標題#e#

根據(jù)臨床表現(xiàn),皮損特點,組織病理特征性即可診斷.

多毛狀小陰唇應該做哪些檢查?

組織病理：表皮輕度肥厚,棘細胞層有不同程度乳頭瘤樣增生,表皮突增寬,向真皮中延伸.棘層淺層細胞內(nèi)有明顯的空泡形成.胞核無深染、核固縮、變性.無凹空細胞及病毒顆粒.基底層細胞除可見水腫外,排列正常.真皮結(jié)締組織增生,血管擴張,又以淋巴細胞為主的炎細胞浸潤.

電子顯微鏡下觀察,表皮表面有薄層角化不全細胞,胞膜增厚.胞質(zhì)中細胞器消失,基質(zhì)的電子密度高低不一,核固縮.棘細胞層淺層常含有多少不等的糖原細胞,未見凹空細胞及病毒顆粒,基底細胞有時呈指狀或分支的胞質(zhì)形突起向真皮中延伸,周圍有完整的基膜包繞.真皮內(nèi)有以淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤.

多毛狀小陰唇應該做哪些檢查?

組織病理：表皮輕度肥厚,棘細胞層有不同程度乳頭瘤樣增生,表皮突增寬,向真皮中延伸.棘層淺層細胞內(nèi)有明顯的空泡形成.胞核無深染、核固縮、變性.無凹空細胞及病毒顆粒.基底層細胞除可見水腫外,排列正常.真皮結(jié)締組織增生,血管擴張,又以淋巴細胞為主的炎細胞浸潤.

電子顯微鏡下觀察,表皮表面有薄層角化不全細胞,胞膜增厚.胞質(zhì)中細胞器消失,基質(zhì)的電子密度高低不一,核固縮.棘細胞層淺層常含有多少不等的糖原細胞,未見凹空細胞及病毒顆粒,基底細胞有時呈指狀或分支的胞質(zhì)形突起向真皮中延伸,周圍有完整的基膜包繞.真皮內(nèi)有以淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤.

多毛狀小陰唇應該如何治療?

(一)治療

本病為良性,有自限性,無需治療.激光治療易致瘢痕,以不用為宜.

(二)預后

本病有自限性,可長期無變化.

以上介紹了多毛狀小陰唇常識，希望對讀者有所幫助，通過對多毛狀小陰唇的病因，預防，治療等方面的介紹，必然能使您更加深刻的認識這種疾病。