診斷視網(wǎng)膜病變有哪些方法?診斷視網(wǎng)膜病變的方法有很多種，很多人都不知道是怎么回事，為什么自己會出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變。那么，診斷視網(wǎng)膜病變有哪些方法?一起去看看吧。

視網(wǎng)膜病變是一種常發(fā)于中年人且可導致失明的嚴重眼部疾病，其癥狀一般表現(xiàn)為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡膜視網(wǎng)膜病灶，伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。下面就由我院的眼科專家了大家具體介紹一下診斷視網(wǎng)膜病變的方式方法.

診斷視網(wǎng)膜病變有哪些方法：

1.視網(wǎng)膜病變的癥狀：視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點。

2.眼底表現(xiàn)：病變局限于黃斑部、1/4￣1DD大小之灰白色或灰黃色圓形(或橢圓)滲出病源，邊緣不清，稍隆起，病源周圍多有環(huán)形或孤形出血，可合并盤狀視網(wǎng)膜淺脫離及硬性滲出。

3.眼底熒光血管造影：病變活動期在造影早期可見新生血管及斑點狀、網(wǎng)狀或條紋狀熒光滲漏，恢復期及瘢痕期可見造影早期高熒光及病源周圍的透風熒光及色素性熒光遮蔽等改變。

4.視網(wǎng)膜病變的鑒別診斷：Bloch-Sülzberger綜合征(色素失調癥) 該綜合征為出生時或出生后外胚葉系統(tǒng)組織病，有家族史。少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮，與視網(wǎng)膜病變不同。

5.視網(wǎng)膜發(fā)育異常該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時已有雙側小眼球，虹膜后粘連，且有家族史及智力低下，軀體發(fā)育不良、腦水腫、心血管病、多指(趾)癥等全身病，與視網(wǎng)膜病變相異。

6.先天性腦眼發(fā)育異常該病亦見于早產兒，亦有晶體后纖維膜及視網(wǎng)膜發(fā)育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發(fā)育異常等，可與視網(wǎng)膜病變鑒別。

7.原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存。晶體血管膜在胎兒8個半月時應完全消失，在此過程中發(fā)生障礙而永久性殘留，則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發(fā)性青光眼等改變，但該病見于體重無明顯不足的足月產嬰兒，單眼性，有瞳孔及晶體偏位等與視網(wǎng)膜病變有許多不同點可資區(qū)別。

8.當晶體后血管膜過度殖晶體后嚇破裂，引起白內障，在皮質被吸收的同時，中胚葉組織侵入，形成結締組織性膜，稱為纖維性假晶體。

9.家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變。該病變眼底所見，與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳，發(fā)生足月順產新生兒，無吸氧史，不同于視網(wǎng)膜病變。

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