視神經(jīng)炎病因病理

(一)局部病灶感染：1.眼內(nèi)炎癥：常見(jiàn)于視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎、葡萄膜炎和交感性眼炎，均可向視盤(pán)蔓延，引起球內(nèi)視神經(jīng)炎。2.眶部炎癥：眶骨膜炎可直接蔓延引起球后視神經(jīng)炎。3.鄰近組織炎癥：如鼻竇炎可引起視神經(jīng)炎。4.病灶感染：如扁桃腺炎和齲齒等也可以引起。

(二)全身傳染性疾�。撼Ｒ�(jiàn)于病毒感染，如流行性感冒、帶狀皰疹、麻疹和腮腺炎等，亦可見(jiàn)于細(xì)菌感染，如肺炎、腦炎、腦膜炎和結(jié)核等。

(三)代謝障礙和中毒：前者如糖尿病、惡性貧血、維生素B1或B12缺乏;后者如煙、酒、甲醇、鉛、砷、奎寧和許多藥物等。

(四)脫髓鞘病(demyelinatingdiseases)

1.散在性硬化癥(multiplesclerosis)：本病又名多發(fā)性硬化癥，我國(guó)少見(jiàn)，多發(fā)生在20～40歲成年人，常侵犯視神經(jīng)，視交叉等中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在腦和脊髓中呈廣泛散在性神經(jīng)髓鞘崩解，軸突破壞，最后由視經(jīng)膠質(zhì)填充，形成硬化性瘢痕。臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的球后視神經(jīng)炎癥狀。

2.周?chē)�軸性彌漫性腦炎(diffusesclerosis)：本病又叫Schilder病，多見(jiàn)于小兒患者，病變局限于白質(zhì)。臨床癥狀依損害部位不同而異，如枕葉受累可出現(xiàn)大腦皮質(zhì)盲，視路受損可出現(xiàn)視野缺損，視神經(jīng)被波及時(shí)出現(xiàn)視神經(jīng)炎。

3.視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitisoptica)：本病又名Devic病,病變僅局限于視神經(jīng)和脊髓,兩者可以同時(shí)發(fā)病,也可一先一后發(fā)病,可為急性或慢性,如視神經(jīng)炎,多為雙側(cè)性,有視神經(jīng)炎癥狀,如脊髓炎,可出現(xiàn)雙下肢運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)障礙,并逐漸上升,導(dǎo)致排尿障礙,四肢麻痹和呼吸困難,甚至死亡。

視神經(jīng)炎臨床表現(xiàn)

(一)視力減退：為本病特有癥狀之一，多為單眼、亦有雙眼者。視力開(kāi)始急劇下降，一般迅速而嚴(yán)重，可在數(shù)小時(shí)或數(shù)日內(nèi)成為全盲，但視網(wǎng)膜電流圖正常。如為視神經(jīng)乳頭炎，可在眼底出現(xiàn)變性之前，視力就明顯減退，如為球后視神經(jīng)炎，可在視力減退前，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)和受壓時(shí)有球后疼痛感，一般如及時(shí)治療，多可恢復(fù)一定視力，甚至完全恢復(fù)正常，否則可導(dǎo)致視神經(jīng)萎縮。發(fā)性視神經(jīng)萎縮。

(二)視野改變：為本病重要體征之一，多數(shù)病人有中央暗點(diǎn)或傍中央暗點(diǎn)，生理盲點(diǎn)不擴(kuò)大，周邊視野呈向心性縮小或楔形缺損，一般用紅色視標(biāo)或小白色視標(biāo)易于查出，嚴(yán)重者中央視野可以全部喪失。

(三)瞳孔改變：瞳孔對(duì)光反應(yīng)與視力減退程度一般是一致的。視力完全喪失，瞳孔直接對(duì)光反應(yīng)缺如;視力嚴(yán)重減退，瞳孔直接對(duì)光反應(yīng)減弱，持續(xù)光照病眼瞳孔，開(kāi)始縮小，續(xù)而自動(dòng)擴(kuò)大，或在自然光線下，遮蓋健眼，病眼瞳孔開(kāi)大，遮蓋病眼，健眼瞳孔不變，叫Gunn氏現(xiàn)象。

(四)眼底檢查：視盤(pán)發(fā)炎時(shí)，視盤(pán)呈現(xiàn)充血水腫，邊緣不清，靜脈中度充盈，生理凹陷消失，高起一般不超過(guò)2屈光度，水腫局限于視盤(pán)本身，也可波及鄰近視網(wǎng)膜成為視神經(jīng)視網(wǎng)膜炎(neuro-retinitis)，視盤(pán)內(nèi)可有出血和滲出物，玻璃體輕度混濁，如治療不及時(shí)，可發(fā)生繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮，球后視神經(jīng)炎初期眼底正常。