如何科學的治療兒童急性再生障礙性貧血疾病患者呢?孩子是國家的未來，也是我們民族的希望。許多病癥影響到了患者的健康，也影響到了患者的智力。今天我們就一起來了解一下兒童急性再生障礙性貧血疾病患者的常見治療方法。

兒童急性AA有如下特點：

1、外周血呈全血細胞減少，中性粒細胞絕對值、網(wǎng)織紅細胞百分比及絕對值明顯減少，淋巴細胞百分比明顯增高。外周血無幼稚細胞。

2、髂骨及胸骨骨髓呈多部位增生不良，造血細胞明顯減少，非造血細胞明顯增多，巨核細胞明顯減少，大部分缺如。

3、部分患兒骨髓可見增生活躍，但淋巴細胞等非造血細胞比例明顯增多，巨核細胞明顯減少。

4、反復感染時肝、脾、淋巴結可捫及 。

兒童AA治療方法主要包括：

1、 造血干細胞移植(HSCT)重建正常造血和免疫功能，根治SAA。歐洲骨髓移植(BMT)和國際BMT登記處結果顯示， HLA相合同胞BMT和外周血造血干細胞移植治療AA的2年存活率分別為80%和67% 。

國外僅20%AA患兒可找到合適同胞供者，而在我國這種機會更低。我們進行了近期開展了其他供者來源，如HLA相合的非血緣相關供者外周造血干細胞、HLA不相合的血緣相關供者等均取得了較好的療效。

2、免疫抑制劑治療( IST) ，適合于無合適供體作HSCT SAA患者。隨治療方案不斷完善，使SAA的治療緩解率已提高至60% ～80% ，長期存活率及生存質(zhì)量與HSCT相當 。IST主要藥物有抗胸腺球蛋白(ATG) 、抗淋巴細胞球蛋白(ALG) 、環(huán)孢素(CSA) 、甲潑尼龍(MP) 、大劑量丙種球蛋白(HD Ig) 。上述各藥單用或聯(lián)合用藥，總有效率在40% ～70%。ATG +CSA +MP是目前治療SAA的標準方案。用藥后療效反應時間不一，約1 /2發(fā)生于治療后3個月，多數(shù)起效于治療后6個月。先有網(wǎng)織紅細胞上升，隨之血紅蛋白、白細胞上升，血小板回升緩慢。對免疫抑制劑無效病例中，25%患兒可對第2療程治療發(fā)生反應。

上述就是小編為大家所介紹的再生障礙性貧血疾病患者的治療方法。兒童再生障礙性貧血疾病患者要根據(jù)他們的病情和發(fā)病時期的不同而對治療方法進行科學的選擇。