唐氏綜合征在生活中開始多發(fā)起來，有很多的孩子因?yàn)榛忌狭嗽摬《鴣G掉了一個(gè)開心快樂的童年，該病的危害是不容小視的，我們一定要重視起來，了解該病的檢查方法，可以輕松應(yīng)對(duì)疾病，一起來看看該病的檢查方法有哪些：

(1)標(biāo)準(zhǔn)型：患兒體細(xì)胞染色體為47條，有一個(gè)額外的21號(hào)染色體，核型為47，XX(或XY)，+21，此型占全部病例的95%。

(2)易位型：約占2.5%～5%，患兒的染色體總數(shù)為46條，多為羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，是指發(fā)生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為D/G易位，D組中以14號(hào)染色體為主，即核型為46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q);少數(shù)為15號(hào)染色體易位，這種易位型患兒約半數(shù)為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為G/G易位，較少見，是由于G組中2個(gè)21號(hào)染色體發(fā)生著絲粒融合，形成等臂染色體t(21q21q)，或1個(gè)21號(hào)易位到1個(gè)22號(hào)染色體上。

(3)嵌合體型：約占本癥的2%～4%，患兒體內(nèi)有2種或者2種以上細(xì)胞株(以2種為多見)，一株正常，另一株為21-三體細(xì)胞，臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度與正常細(xì)胞所占百分比有關(guān)，可以從接近正常到典型表型，21-三體細(xì)胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重。

以上內(nèi)容就是有關(guān)于唐氏綜合征的檢查方法的知識(shí)介紹了，當(dāng)我們的孩子出現(xiàn)了該病的話就要及時(shí)的進(jìn)行治療，平時(shí)還要多注意孩子的衛(wèi)生情況，他們的衣物一定要進(jìn)行清洗、更換，要多了解相關(guān)知識(shí)做好孩子的護(hù)理工作。