生活當中有很多的朋友會患上再生障礙性貧血這種疾病，一旦發(fā)病就會帶給患者非常多的痛苦，該病發(fā)生以后需要進行相關的檢查才行，但是多數(shù)的朋友對于該病的檢查方法是不了解的，下面就為朋友們介紹一下該病的檢查方法。

再生障礙性貧血的檢查：

1、 血象，呈全血細胞減少，貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現(xiàn)象，一般無幼紅細胞出現(xiàn)。網(wǎng)織紅細胞顯著減少。

2、骨髓象，急性型呈多部位增生減低或重度減低，三系造血細胞明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞;非造血細胞增多，尤為淋巴細胞增多。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可從增生不良到增生象，但至少要有一個部位增生不良;如增生良好，晚幼紅細胞(炭核)比例常增多，其核不規(guī)則分葉狀，呈現(xiàn)脫核障礙，但巨核細胞明顯減少。骨髓涂片肉眼觀察油滴增多，骨髓小粒鏡檢非造血細胞和脂肪細胞增多，一般在60%以上。

3、 骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描，由于骨髓涂片易受周圍血液稀釋的影響，有時一、二次涂片檢查是難以正確反映造血情況，而骨髓活組織檢查對估計增生情況優(yōu)于涂片，可提高診斷正確性。硫化99m锝或氯化111銦全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布，再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下甚至消失，因此可以間接反映造血組織減少的程度和部位。

4、其他檢查，造血祖細胞培養(yǎng)不僅有助于診斷，而且有助于檢出有無抑制性淋巴細胞或血清中有無抑制因子。成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力減低�？箟A血紅蛋白量增多。染色體檢查除fanconi貧血染色體畸變較多外，一般再障屬正常，如有核型異常須除外骨髓增生異常綜合征。

再生障礙性貧血的常識：

再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭所導致的一種全血減少綜合征。臨床一般分為先天性和后天獲得性兩大類，后者是兒童較為多見的一類貧血，可見于小兒任何年齡階段，尤多見于兒童期和青春期。本病以貧血、出血及反復感染為主要臨床表現(xiàn)，實驗室檢查則呈現(xiàn)全血減低，三種血細胞同時減少。骨髓穿刺可見特異性改變。

由于粒細胞減少，罹患本病的患兒常出現(xiàn)反復、嚴重的感染，如口腔粘膜潰瘍、咽喉炎、肺炎，甚至并發(fā)敗血癥等，此時患兒除原發(fā)感染癥狀外，常表現(xiàn)為發(fā)熱，且因本病感染較難得到有效的控制，故而發(fā)熱亦就成為本病常見的伴隨癥狀之一。

所以，在這里提醒家長，當小兒出現(xiàn)蒼白、乏力、頭暈，且常見皮膚瘀斑、瘀點，或常見鼻衄時，不要掉以輕心，應在醫(yī)生指導下做血常規(guī)等檢查，以確定是否患有再生障礙性貧血等病。若已確診為本病，家長應在醫(yī)生、護士的指導下，嚴格按照醫(yī)院的制度護理患兒。如對粒細胞低于500/mm��3的患兒要嚴格隔離，加強口腔、皮膚、肛門等處護理，按要求執(zhí)行消毒隔離制度，如此以盡量減少感染機會，為患兒爭取治療時機。

大家在看完上面的內(nèi)容之后，應當非常清楚的認識到了再生障礙性貧血的檢查辦法有哪些了，日常生活當中再生障礙性貧是十分可怕的，所以大家要將再生障礙性貧血這種疾病重視起來才行，發(fā)現(xiàn)了相關的癥狀，就要及時治療。