現(xiàn)如今很多的寶寶出生之后，就會(huì)檢查出患上唐氏綜合征這種疾病，這是一種極具危害力的疾病，給寶寶幼小的身體帶來(lái)了巨大的危害，我們需要了解的是該病的分型，這樣可以讓我們清楚的認(rèn)識(shí)該病，小編在這里給大家簡(jiǎn)單介紹一下。

(一)標(biāo)準(zhǔn)型

患兒體細(xì)胞染色體為47條，有一條額外的21號(hào)染色體，核型為47。XX(或XY)，+21，此型占全部病例的95%。其發(fā)生機(jī)制系因親代(多數(shù)為母方)的生殖細(xì)胞染色體在減數(shù)分裂時(shí)不分離所致。雙親外周血淋巴細(xì)胞核型都正常。

(二)易位型

約占2.5%～5%。多為羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，是只發(fā)生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，亦稱著絲粒融合，其額外的21號(hào)染色體長(zhǎng)臂易位到另一近端著絲粒染色體上。其中，D/G易位最常見(jiàn)，D組中以14號(hào)染色體為主，即核型為 46，XX(或 XY)-14，+t(14q21q);少數(shù)為15號(hào)。這種易位型患兒約半數(shù)為遺傳性，即親代中有 14/21平衡易位染色體攜帶者，核型為 45，XX(或 XY)，-14，-21，+t(14q21q)。另一種為G/G易位，是由于G組中兩個(gè)21號(hào)染色體發(fā)生著絲粒融合，形成等。

(三)嵌合體型

約占本癥的2%～4% 患兒體內(nèi)有兩種以上細(xì)胞株(以兩種為多見(jiàn))，一株正常，另一株為21-三體細(xì)胞，本型是因受精卵在早期分裂過(guò)程中染色體不分離所引起，臨床表現(xiàn)隨正常細(xì)胞所占百分比而定。

當(dāng)我們看完了這些內(nèi)容以后，對(duì)于唐氏綜合征的類型有了新的認(rèn)識(shí)了，希望以上的內(nèi)容能金夠給您帶來(lái)幫助，任何的疾病都是可以進(jìn)行治療的，雖然該病的治療要相對(duì)麻煩一些，但是重要的是在于堅(jiān)持，平時(shí)還要加強(qiáng)護(hù)理工作。