川崎病是兒童時期常見的一種疾病了，此病起源于日本，發(fā)病率特別的高，在發(fā)病后會有較多的癥狀出現(xiàn)，而且還會誘發(fā)很多的并發(fā)癥出現(xiàn)，需要家長朋友們多去進行了解才行，來認識一下川崎病所誘發(fā)的并發(fā)癥有哪些呢。

川崎病可以并發(fā)哪些疾病

1、神經(jīng)系統(tǒng)改變：急性期包括無菌性腦脊髓膜炎、面神經(jīng)麻痹、聽力喪失、急性腦病和高熱驚厥等，是由于血管炎引起，臨床多見，恢復較快，預后良好。其中無菌性腦脊髓膜炎最常見，發(fā)生率約25%。多發(fā)生于病初2周內(nèi)。部分患兒顱壓增高，表現(xiàn)前囪隆起。少數(shù)患兒頸項強直，可有嗜睡、雙眼凝視、昏迷等意識障礙。腦脊液淋巴細胞輕度增多，糖、氯化物正常，蛋白會計師絕大多數(shù)正常。臨床癥狀多在數(shù)日內(nèi)消失，面神經(jīng)麻痹多見于嚴重患者，常為外周性麻痹，可能是由于血管炎性反應波及面神經(jīng)，或鄰近部位血管病變，如動脈瘤形成、動脈擴張等，一過性壓迫面神經(jīng)所致�；謴推谟捎诖竽X中動脈狹窄或閉塞引起的肢體癱瘓，則容易遺留后遺癥，較為少見。

2、肺血管炎在X線胸片顯示肺紋一增多或有片狀陰影，偶有發(fā)生肺梗塞。急性期可有尿道炎，尿沉渣可見白細胞增多及輕度蛋白尿。虹膜睫狀體炎較少見。約2%患者發(fā)生體動脈瘤，以腋、髂動脈多見。偶見指趾壞疽。

3、關節(jié)炎或關節(jié)痛：發(fā)生于急性期或亞急性期，大小關節(jié)均可受累，約見于20%病例，隨病情好轉(zhuǎn)而痊愈。

4、冠狀動脈病變：根據(jù)日本1009例川崎病觀察結(jié)果，提示一過性冠狀動脈擴張占46%，冠狀動脈瘤占21%。應用二維超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)冠狀動脈擴張在發(fā)病第3天即可出現(xiàn)，多數(shù)于3～6月內(nèi)消退。發(fā)病第6天即可測得冠狀動脈瘤，第2～3周檢出率最高，第4周之后很少出現(xiàn)新的病變。冠狀動脈瘤的發(fā)生率為15～30%，臨床心肌炎的存在并不預示冠狀動脈受累。與冠狀動脈瘤有明確相關的一些危險因素包括發(fā)病年齡在1歲以內(nèi)、男孩、持續(xù)發(fā)熱超過14天、貧血、白細胞總數(shù)在30×109/L以上、血沉超過100mm/h、C反應蛋白明顯升高，血漿白蛋白減低和發(fā)生體動脈瘤者。大多數(shù)冠狀動脈瘤呈自限性經(jīng)過，多數(shù)于1～2年內(nèi)自行消退。

川崎病的常識：

川崎病是一種以全身血管炎變?yōu)橹饕�病理的急性發(fā)熱性出疹性小兒疾病，本病可發(fā)生嚴重心血管病變。川崎病與自身免疫有關的，并不是傳染病。日本研究發(fā)現(xiàn)，本病患者HLA-BWzz頻率約比普通人群高2倍;而美國波士頓地區(qū)流行中，則HLA-BW51檢出率增高。因此，遺傳易感性和感染可能是本病的病因。

目前重要的治療方法是靜脈注射免疫球蛋白與阿斯匹林。研究結(jié)果認為，急性期給予高劑量阿斯匹林和靜脈注射免疫球蛋白，相對于只單獨使用阿斯匹林，可使冠狀動脈瘤之發(fā)生率由15-20% 降至5%�；謴推诟臑榈蛣┝康陌⑺蛊チ�，來抑制血小板凝固。病患若無冠狀動脈異常，持續(xù)以低劑量阿斯匹林治療6到8周即可停藥。若有冠狀動脈病變者則需長期服用阿斯匹林，直到冠狀動脈恢復正常為止。

患兒營養(yǎng)不足與機體代謝和消耗增多有密切關。要加強消化道管理，多食用高營養(yǎng)、易消化的食物，主張以高熱量、高蛋白、高維生素的流質(zhì)或半流質(zhì)飲食為主，如雞蛋糕、果汁飲料、豆?jié){等。避免食用生、硬、過熱、辛辣的刺激性食物。急性發(fā)作期以少量流食、多餐為主，必要時補充營養(yǎng)物質(zhì)如脂肪乳、氨基酸，保證有足夠營養(yǎng)進入，提高自身的抗病能力，促進疾病早日康復。所以我們要做的是仔細觀察病情細心護理，及時消除各種并發(fā)癥的出現(xiàn)，與家長相互配合，細心解釋，減輕其焦躁，不穩(wěn)定的情緒，這樣就可以縮短療程，提高治愈率。

大家在了解到了上面的知識之后，了解到了川崎病可以誘發(fā)哪些并發(fā)癥出現(xiàn)了，此病的出現(xiàn)會給家長朋友們帶來較多的困擾，而且會給患兒帶來很多的傷害，我們要關注川崎病，多去了解一些川崎病的知識，加以預防的工作。