如何科學(xué)的治療兒童急性再生障礙性貧血疾病患者呢?孩子是國(guó)家的未來(lái)，也是我們民族的希望。許多病癥影響到了患者的健康，也影響到了患者的智力。今天我們就一起來(lái)了解一下兒童急性再生障礙性貧血疾病患者的常見(jiàn)治療方法。

兒童急性AA有如下特點(diǎn)：

1、外周血呈全血細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞絕對(duì)值、網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比及絕對(duì)值明顯減少，淋巴細(xì)胞百分比明顯增高。外周血無(wú)幼稚細(xì)胞。

2、髂骨及胸骨骨髓呈多部位增生不良，造血細(xì)胞明顯減少，非造血細(xì)胞明顯增多，巨核細(xì)胞明顯減少，大部分缺如。

3、部分患兒骨髓可見(jiàn)增生活躍，但淋巴細(xì)胞等非造血細(xì)胞比例明顯增多，巨核細(xì)胞明顯減少。

4、反復(fù)感染時(shí)肝、脾、淋巴結(jié)可捫及 。

兒童AA治療方法主要包括：

1、 造血干細(xì)胞移植(HSCT)重建正常造血和免疫功能，根治SAA。歐洲骨髓移植(BMT)和國(guó)際BMT登記處結(jié)果顯示， HLA相合同胞BMT和外周血造血干細(xì)胞移植治療AA的2年存活率分別為80%和67% 。

國(guó)外僅20%AA患兒可找到合適同胞供者，而在我國(guó)這種機(jī)會(huì)更低。我們進(jìn)行了近期開(kāi)展了其他供者來(lái)源，如HLA相合的非血緣相關(guān)供者外周造血干細(xì)胞、HLA不相合的血緣相關(guān)供者等均取得了較好的療效。

2、免疫抑制劑治療( IST) ，適合于無(wú)合適供體作HSCT SAA患者。隨治療方案不斷完善，使SAA的治療緩解率已提高至60% ～80% ，長(zhǎng)期存活率及生存質(zhì)量與HSCT相當(dāng) 。IST主要藥物有抗胸腺球蛋白(ATG) 、抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG) 、環(huán)孢素(CSA) 、甲潑尼龍(MP) 、大劑量丙種球蛋白(HD Ig) 。上述各藥單用或聯(lián)合用藥，總有效率在40% ～70%。ATG +CSA +MP是目前治療SAA的標(biāo)準(zhǔn)方案。用藥后療效反應(yīng)時(shí)間不一，約1 /2發(fā)生于治療后3個(gè)月，多數(shù)起效于治療后6個(gè)月。先有網(wǎng)織紅細(xì)胞上升，隨之血紅蛋白、白細(xì)胞上升，血小板回升緩慢。對(duì)免疫抑制劑無(wú)效病例中，25%患兒可對(duì)第2療程治療發(fā)生反應(yīng)。

上述就是小編為大家所介紹的再生障礙性貧血疾病患者的治療方法。兒童患者要根據(jù)他們的病情和發(fā)病時(shí)期的不同而對(duì)治療方法進(jìn)行科學(xué)的選擇。