川崎病的發(fā)病率非常的高，越來越多的兒童會出現(xiàn)川崎病的癥狀，為此會帶來非常多的痛苦，嚴重的侵害到了他們的健康，媽媽們需要清楚的認識川崎病的誘發(fā)因素才可以，接下來為大家介紹一下川崎病的主要病因有哪些呢。

川崎病主要發(fā)生于小兒，80%的川崎病患兒<4歲，3個月以下罕有發(fā)病，但已有20天的新生兒患川崎病的報道[3]。雖川崎病患者遍布全世界，但其有一定的地域性。在日本，1982年及1986年曾有兩次大規(guī)模流行，自1987年起，每年發(fā)病人數(shù)大約是5500例，其男、女比例是1.35:1.00，高發(fā)年齡為6～11月，發(fā)病季節(jié)為冬季至早春[4]。美國及北毆國家研究顯示了相似的結(jié)果，高發(fā)年齡為18～24個月[5，6]。我國川崎病協(xié)作組1983年以后對本病進行了全國性調(diào)查[7]，1983～1992年共有住院患兒3991例，男、女比例為1.6:1，2歲以下占40.08%，2～4歲占36.72%，4歲以上占20.20%，冠脈病變發(fā)生率12.43%，死亡率0.265%。

本病呈一定的流行及地主性，臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、皮疹等，推測與感染有關(guān)。一般認為可能是多種病原，包括eb病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus)，或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養(yǎng)上清液中逆轉(zhuǎn)錄酶活性增高，提示該病可能為逆轉(zhuǎn)錄病毒引起。但多數(shù)研究未獲得一致性結(jié)果。以往也曾提出支原體、立克次體、塵螨為本病病原，亦未得到證實。也有人考慮環(huán)境污染或化學物品過敏可能是致病原因。

近年研究表明本病在急性期存在明顯的免疫失調(diào)，在發(fā)病機理上起重要作用。急性期外周血t細胞亞群失衡，cd4增多，cd8減少，cd4/cd8比值增加。此改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復正常。cd4/cd8比值增高，使得機體免疫系統(tǒng)處于活化狀態(tài)，cd4分泌的淋巴因子增多，促進b細胞多克隆水活化、增殖和分化為漿細胞，導致血清igm，iga，igg，ige升高，活化t細胞分泌高濃度的白細胞介素(1l-1，4，5，6)、r-干擾素(ifn-r)、腫瘤壞死因子(tnf)。

這些淋巴因子、活性介素均可誘導內(nèi)皮細胞表達和產(chǎn)生新抗原;另一方面又促進b細胞分泌自身抗體，從而導致內(nèi)皮細胞溶細胞毒性作用，內(nèi)皮細胞損傷故發(fā)生血管炎。1l-11l-6、tnf增高尚可誘導肝細胞合成急性反應(yīng)性蛋白質(zhì)，如c反應(yīng)蛋白、αr-抗胰蛋白酶、結(jié)合珠蛋白等，引起本病急性發(fā)熱反應(yīng)。本病患者循環(huán)免疫復合物(cic)增高，50～70%病例于病程第1周即可沒得，至第3～4周達高峰。cic在本病的作用機理還不清楚，但本病病變部位無免疫復合物沉積，血清c3不下降反而升高，不符合一般免疫復合物病。上述免疫失調(diào)的觸發(fā)病因不明�，F(xiàn)今多認為川崎病是一定易患宿主對多種感染病原觸發(fā)的一種免疫介導的全身性血管炎。

清楚的認識上面的介紹之后，我們了解到了誘發(fā)川崎病發(fā)生的因素有哪些了，川崎病將會給較多的孩子帶來痛苦，直接侵害到了患兒的健康，各位家長朋友應(yīng)當分析川崎病的病因，尤其是要注意在兒童時期去預防川崎病。