猩紅熱大多發(fā)生在小孩子身上，屬于急性的傳染病類型，尤其是要免疫能力比較低的兒童，需要及時做好預防猩紅熱的措施，家長不能經常帶孩子出入公共場所，一旦出現咽痛或者是發(fā)熱現象，需要尋找出病因才能對癥用藥，那么，猩紅熱有哪些預防方法？

(一)管理傳染源：病人及帶菌者隔離6～7天。有人主張用青霉素治療2天，可使95%左右的患者咽試子培養(yǎng)陰轉，屆時即可出院。當兒童機構或新兵單位發(fā)現病人后，應予檢疫至最后一個病人發(fā)病滿1周為止。咽試子培養(yǎng)持續(xù)陽性者應延長隔離期。

(二)切斷傳播途徑：流行期間 ，小兒應避免到公共場所，住房應注意通風。對可疑猩紅熱、咽峽炎患者及帶菌者，都應給予隔離治療。

(三)保護易感者：對兒童機構、部隊或其它有必要的集體，可酌情采用藥物預防。如用芐星青霉素(Penicillin G Benzathine)，兒童60～90萬μ，成人120萬μ，可保護30天�；蚧前粪奏っ刻�1克或周效碘胺(Sulfadoxinum)每周0.5克。

介紹猩紅熱的病因

(一)發(fā)病原因

鏈球菌按其所含多糖類抗原的不同，分為A～V(無I、J)20個群，引起猩紅熱的病原是A群溶血性鏈球菌。細菌呈球型，排列成鏈狀，直徑0.6～1.0μm，革蘭染色陽性，有莢膜，不運動，不形成芽孢，過氧化氫酶陰性。在血液培養(yǎng)基上生長良好，并產生完全(β型)溶血。A群鏈球菌可依其表面抗原M的不同，分為90多種血清型。細菌的致病與細菌的莢膜、M蛋白和產生的紅疹毒素及一些酶有關，細菌的脂壁酸和M蛋白使得細菌黏附于組織，莢膜中的透明質酸和M蛋白使細菌具有抗吞噬作用;不同型的A群鏈球菌，能產生紅疹毒素者即可引起猩紅熱，紅疹毒素能引起發(fā)熱和猩紅熱皮疹，紅疹毒素有五種血清型，不同型之間無交叉免疫;細菌產生的鏈激酶及溶血素等均與發(fā)病有關。細菌的抗吞噬能力強，鏈球菌溶血素水平高，半胱氨酸蛋白酶水平低，與重型臨床表現有關。A群溶血性鏈球菌在痰及膿液中可生存數周，加熱56℃ 30min或一般消毒劑均可將其殺滅。

(二)發(fā)病機制

細菌進入*后，主要產生3種病變。

1.感染性病變：細菌自呼吸道侵入并黏附于咽峽部，并引起炎癥，使咽部和扁桃體紅腫，產生漿液性纖維蛋白性滲出物，有時可有潰瘍形成。細菌由局部經淋巴間隙進入附近組織，引起扁桃體周圍膿腫、鼻竇炎(nasosinusitis)、中耳炎、乳突炎、頸淋巴結炎、蜂窩織炎等，少數重癥患者可出現敗血癥和遷徙性化膿病灶。

2.中毒性病變：鏈球菌產生的紅疹毒素經咽部血管進入血液循環(huán)后，引起全身中毒癥狀，如發(fā)熱、頭暈、頭痛、食欲缺乏、納差等;紅疹毒素可使皮膚血管充血、水腫，上皮細胞增生，白細胞浸潤，以毛囊周圍最為明顯，形成典型的猩紅熱樣皮疹。最終表皮死亡脫落;黏膜也可有點狀出血;肝、脾、淋巴結等有不同程度的充血及脂肪變性，同時有單核細胞浸潤;心肌可有混濁腫脹和變性，嚴重者可壞死;腎臟呈間質性炎癥;中毒型患者的中樞神經系統可見營養(yǎng)不良變化。

3.變態(tài)反應性病變：發(fā)生于個別病例，多見于病程第2～3周時�？赡蹵群鏈球菌與被感染者的某些組織有相似的抗原，而產生免疫反應，或因抗原抗體復合物沉積在某些組織引起病變，主要引起心、腎及關節(jié)的變態(tài)反應性病變。

溫馨提示，，當人們確診猩紅熱疾病后，會逐漸呈現出3種病變狀態(tài)，為使患者出現更加嚴重的變態(tài)反應，對癥的猩紅熱治療顯得格外重要，猩紅熱疾病出現，會對患者的心臟或者是關節(jié)部位，造成一定程度的損傷，患者需要及時預防變態(tài)反映病變的出現。